Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) plāno rudenī apstiprināt uzņēmumu Pfizer un BioNTech izstrādāto Covid-19 vakcīnu, kura pielāgota diviem omikrona paveidiem, kas strauji izplatās.
Omikrona varianti BA.4 un BA.5 izraisa vieglāku saslimšanu, bet ir daudz lipīgāki par iepriekšējiem Covid-19 variantiem, un tie izraisījuši jaunus saslimšanas viļņus Eiropā un ASV.
EZA trešdien paziņoja, ka šonedēļ sākusi izvērtēt Pfizer/BioNTech vakcīnu, kas ir pielāgota tieši variantiem BA.4 un BA.5.
«EZA gaida, kad saņems pieteikumu Pfizer/BioNTech izstrādātajai BA.4/5 pielāgotajai vakcīnai, kas tiks izvērtēta, lai rudenī varētu ātri saņemt apstiprinājumu,» ziņu aģentūrai AFP e-pasta vēstulē pavēstīja EZA pārstāvis.
Paredzams, ka tādā gadījumā šī vakcīna tiktu apstiprināta nedaudz vēlāk nekā divas citas pielāgotās vakcīnas, ko izstrādājuši Pfizer un uzņēmums Moderna.
Šīs vakcīnas paredzētas gan oriģinālajam Covid-19, gan omikrona variantam BA.1.
Pfizer un Moderna 22.jūlijā iesniedza pieteikumus šo vakcīnu apstiprināšanai, norādīja EZA pārstāvis.
EZA iepriekš paziņoja, ka pirmās vakcīnas, kas pielāgotas omikrona variantiem, varētu tikt apstiprinātas septembrī.
Lai gan vakcīnas palīdzējušas samazināt hospitalizēto Covid-19 pacientu skaitu un nāves gadījumu skaitu, šobrīd pieejamās vakcīnas galvenokārt paredzētas Covid-19 agrākajiem paveidiem.
Pasaules Veselības organizācija (PVO) jūlijā brīdināja, ka Covid-19 pandēmija nebūt nav beigusies.