Cēloņsakarība starp vairāku pacientu nāves gadījumiem ar multiplām blakus saslimšanām un gripas vakcīnas lietošanu Itālijā nav konstatēta. Līdz ar to nav nepieciešams apturēt Šveices kompānijas Novartis divu sēriju gripas vakcīnu Fluad lietošanu.
Pēc zinātniskas šo gadījumu izpētes netika konstatēts, ka nopietnas blakusparādības, tai skaitā pacientu nāvi, būtu izraisījusi minētā gripas vakcīna, ceturtdien, 4.decembrī, paziņojusi Eiropas Zāļu aģentūra.
Pateicoties zāļu drošuma uzraudzības sistēmai Eiropā, kurā tiek ievadīti un analizēti dati par zāļu blakusparādībām, Itālijā operatīvi tika izmeklētas un kliedētas šaubas par gripas vakcīnas drošumu, informē Eiropas Zāļu aģentūra.
Situāciju pētīja Itālijas zāļu aģentūra, farmācijas kompānija Novartis, kas ir reģistrācijas apliecības īpašnieks, Eiropas Zāļu aģentūras Farmakovigilances riska novērtēšanas komiteja (PRAC) un Incidentu vērtēšanas sistēma (Incident Review Network).
Aizvadītajā nedēļas nogalē veselības aprūpes sistēmas amatpersonas paziņoja, ka Itālijā miruši 13 cilvēki, kas saņēmuši Šveices farmācijas kompānijas Novartis ražoto gripas vakcīnu.
Tāpat Itālijas farmācijas jomas uzraugošās iestādes oktobrī un novembrī saņēma vairākus blakusparādību ziņojumus pēc gripas vakcīnas ievadīšanas, tāpēc, analizējot situāciju, pat uz laiku apturēja divu gripas vakcīnu sēriju izplatīšanu.
Ref: 102.000.102.8782
ja būs lemts, nāve pienāks ar vai bez vakcīnas – vienalga